首页
我们的服务
特点优势
关于精诚
联系我们
注册事务
医学情报中心
临床试验及管理
SMO
受试者招募
数据管理与统计分析
质量保证与稽查
重大国家项目
智能CRO
真实世界研究
中心化监察
受试者网络招募
单病种大型队列研究平台
资源和服务优势
企业介绍
新闻中心
搜索
中文
English
自由容器
经验丰富的执行团队 覆盖全国主要的临床中心
在全国近60多个城市拥有一支稳定的专业临床研究团队,在肿瘤、内分泌、心血管、呼吸、消化、神内、风湿免疫、眼科、感染、妇科、肾科和医疗器械方面拥有300多个I-IV期临床研究项目操作经验,与全国180多家医院有深度合作,为国内外知名药企、CRO、生物技术公司等提供高效、高质的临床试验服务。
药物注册
药物临床试验机构资质认定
协助机构建立和完善质量管理体系
协助机构进行临床试验项目的质量控制
协助药物临床试验机构邀请业内专家对其临床试验机构及专业的技术水平、设施条件及特点进行评估
患者教育目标及计划,创建组织患者教育
专员在本地执行患者教育行动计划
协助医生/护士进行患者信息收录等工作
组织和协调患者教育计划的相关活动
跟踪记录活动情况
患者健康教育服务
在线表单
支付金额:
¥
0.
01
在线支付
提交